Эта история началась с простой фотографии, которую мама 14-летней бразильянки Джорджии Траберт (Georgia Traebert) опубликовала в соцсетях. Снимок стал очень популярным и принёс девочке известность, контракты с пятью модельными агентствами и тысячи подписчиков.
«Все мои пренатальные тесты во время беременности проходили нормально, и мы не задумывались о каких-то проблемах. Но вскоре после рождения у Джорджии диагностировали синдром Дауна, а также порок сердца. Естественно, сначала это было шоком для нас, но с самого первого вдоха нашей девочки мы встретили её с большой любовью», — говорит 44-летняя Рубия Траберт (Rubia Traebert), которая бросила работу, чтобы ухаживать за особенной дочерью.
«Мы с моим мужем Германом много времени посвящали развитию и адаптации Джорджии. Играли, пели, танцевали, стимулировали её интерес ко всему. Когда она была маленькой, мы переехали в другую страну и нам пришлось привыкать к другому языку и обычаям. Также мы были вынуждены несколько раз сменить школу, это был очень непростой период. Я оставила карьеру, чтобы полностью посвятить себя дочери, и, как видите, это сработало!» — оптимистично говорит мать девочки.
«Популярность началась как шутка. Я разместила фотографию Джорджии в Facebook, чтобы поддержать других детей с синдромом Дауна, а снимок вдруг стал хитом и набрал тысячи лайков, — вспоминает мама. — Нам стали поступать предложения об участии в рекламе и различных шоу».
На сегодняшний день у девушки-подростка заключены контракты с пятью модельными агентствами, она снялась в рекламе крупнейшего ювелирного бренда Бразилии и стала знаменитостью в своей стране.
«Джорджия всегда увлекалась модой и красивой одеждой, но в детстве все её силы уходили на попытки вписаться в школьную систему, наладить отношения со сверстниками, которые не проявляли к ней терпения, поэтому она часто переживала периоды одиночества и неуверенности в себе. А теперь моя дочь поёт на сцене и регулярно появляется на телевидении», — рассказала мама юной модели изданию The Sun.
«Сегодня, когда о моей дочери пишут средства массовой информации, она окружена девочками, которые спрашивают её о карьере в модельном бизнесе, о работе и секретах внешности, это очень помогает ей стать увереннее в себе», — говорит Рубия и отмечает, что Джорджия мечтает стать актрисой или певицей, поэтому они вкладываются в уроки актёрского мастерства и вокала.
Не обходится и без хейтеров, которые ставят под сомнение достижения девушки и оставляют гадкие комментарии в соцсетях, которые беспокоят её мать: «Некоторые люди пишут, что Джорджия добилась успеха только благодаря своим светлым волосам и голубым глазам, но моя дочь — ещё и талантливый ребёнок, иначе ничего бы не получилось».
Сейчас у светловолосой и голубоглазой 14-летней модели с синдромом Дауна почти 70 тысяч подписчиков в Instagram, и такая популярность приносит ей не только славу, но и неплохой заработок.
Всем родителям особенных детей мама Джорджии посоветовала во что бы то ни стало верить в лучшее: «Мой совет — никогда не сдаваться. Продолжайте бороться и упорствовать в своих мечтах, потому что нет ничего невозможного! Просто желайте, верьте и боритесь, чтобы воплотить всё задуманное в жизнь».
Ранее «Ридус» писал про модель с пугающей внешностью, которая весьма решительно и успешно рушит все модные стереотипы.
Также гламурный мир моды в своё время поразила модель с монобровью, которая уверена, что так она выглядит лучше.
Покорить подиумы намерена и модель с синдромом «бумажной кожи», которая в свои 26 лет стремительно превращается в бабушку.
А сибирская девочка-альбинос уже потрясла все модельные агентства своей необычной красотой и заключила престижные контракты.
Мечта 17-летней Гванцы Джавахишвили с синдромом Дауна почти сбылась. Девушка очень хотела быть актрисой и вот ее пригласили играть главную роль в инклюзивном спектакле «Медея» в государственном драматическом театре имени Ш. Руставели в Тбилиси. «Мне очень нравится посещать репетиции в театре. Я мечтаю стать актрисой. Сейчас играю роль Медеи, но знаете это очень сложная роль. Я много работаю и уверена, что все получится. На сцене я очень хорошо себя чувствую. Скоро премьера, и я очень нервничаю. Мечтаю еще сыграть роль Белоснежки», — рассказала Гванца.
Театр стал не только положительным и поистине захватывающим опытом для Гванцы, но и местом, где она смогла приобрести новых друзей и знакомых. Девочка охотно рассказывает о своих впечатлениях, о том, где побывала и что видела, смело делится своими мечтами, планами на будущее. «Я была во дворце президента Грузии, там очень красиво. Особенно мне понравились рабочие столы, и я попросила президента взять меня на работу», — поделилась Гванца.
Добиться успехов и быть уверенной в себе, в собственных возможностях Гванце помогает ее мама. Они вместе прошли через многое — негативное отношение врачей и части общества к ребенку, серьезные проблемы со здоровьем, но сейчас, оглядываясь назад, мама Гванцы говорит, что никогда, ни на минуту она не жалела о том, что оставила ребенка с синдромом Дауна. «У меня есть старший сын, Гванца мой второй ребенок. Мне было 38 лет, когда она родилась. Врачи сразу же заметили, что у нее был синдром Дауна, ее почти не приводили ко мне, она потеряла вес, ничего не ела, была слабенькой, с признаками порока сердца. Когда я отвезла ее в центр генетики для подтверждения диагноза, мне там сразу же предложили отказаться от ребенка. Это было невыносимо. Конечно же, я так не поступила и не жалею об этом», — рассказала Лия Демуришвили в интервью корреспонденту SPUTNIK.
Гванца и Лия живут в Телави (Кахети), оттуда они несколько раз в неделю приезжают в Тбилиси на репетиции в театре Руставели, на разные кружки, в музыкальную студию, на балет. Девочка максимально загружена. Демуришвили призывает всех родителей детей с синдромом Дауна не запирать их дома и не отказываться от них. «Это самые теплые, светлые, внимательные, милые, любящие дети. Они учат любить нас, дарят тепло. Я без Гванцы не могу прожить даже день. Не отказываетесь от них, не избавляетесь, у них большие возможности, они могут делать все, чему вы их научите», — сказала Демуришвили. В подтверждение своих слов она приводит пример дочери и говорит, что Гванца ей помогает по всем домашним делам.
Кружки дали свой результат, Гванца практически всегда в хорошем настроении, поет, танцует, вяжет, рисует и читает. «Сейчас она читает «Пеппи Длинныйчулок», кстати очень увлеченно, обожает сказки», — рассказывает мама Гванцы. В последнее время в Грузии детям с синдромом Дауна уделяют больше внимания, чем это было раньше. Но, конечно, проблемы, с которыми сталкиваются эти люди остаются. О некоторых из них рассказывает мама Гванцы. «Специальные программы действуют для них только до 18 лет, а пенсия с наступления их совершеннолетия становится 100 (40 долларов) лари вместо 180 (более 70 долларов). Конечно, все это создает определенные проблемы, ведь нужды этих детей никуда не исчезают, наоборот растут с каждым годом. Им нужно помогать не только до 18 лет, но и после», — заключила Демуришвили.
Австралийская модель Мэделин Стюарт с синдромом Дауна продолжает «делать себе имя» в индустрии моды. На этот раз 20-летняя девушка представила на прошедшей Неделе моды в Нью-Йорке собственную линию авангардной одежды под названием «21 причина ПОЧЕМУ» от Мадлен Стюарт».
Показ коллекции состоялся во время fashion-марафона «Все сердца» (All Hearts), где она выступила вместе с другими международными дизайнерами. Юная модель поразила гостей дерзкими, яркими и цветными нарядами ее новой марки одежды. У всех девушек, которые сопровождали на подиуме Стюарт, волосы были собраны в прическу в виде высокого «конского хвоста», а на лица нанесен необычный макияж с блестками, сообщает DailyMail.
Коллекцию Мэделин можно описать как «отражение ее собственной повседневной жизни». Это современная, стильная, дерзкая одежда для женщин, прекрасно подходящая для повседневного использования, а также модная и универсальная для вечера, проведенного вне города. Показом на Неделе моды рекламная компания Мэделин не ограничивается. Девушка планирует принять участие в нескольких шоу-программах для модельеров. Стюарт также поддерживает несколько благотворительных мероприятий.
2017-й станет для Мэделин годом очень плодотворной работы. Девушка уже заявлена как участница престижных Недель моды в Париже, Лос-Анджелесе и Денвере. Кроме того, она посещает различные мероприятия в качестве специального гостя, чтобы собственным примером вдохновлять других людей и доказывать, что мечты сбываются. И для этого нет никаких преград. А на 2018 год у девушки еще более грандиозные планы. Она хочет выпустить свой документальный фильм.
Успех к Мэделин, которая всю жизнь мечтала о карьере профессиональной модели, пришел не сразу. Ради своей цели будущая звезда подиумов похудела на 18 килограммов, занялась спортом и танцами. Девушку по всем поддерживает ее мама. И вложенные усилия не прошли даром. Сегодня у Мэделин два контракта – со спортивным брендом Manifesta, а также с компанией по изготовлению и продаже сумок EverMaya. У девушки более 100 тысяч подписчиков в Instagram и почти полмиллиона в Facebook.
В сентябре Мариан Авила станет первой испанской моделью с синдромом Дауна, принявшей участие в нью-йоркской Неделе моды.
Хотя за два года карьеры девушка уже побывала на главных подиумах Испании, появиться на шоу мирового масштаба — исполнение ее мечты. «Я с детства хотела быть моделью, всегда об этом говорила*, — поделилась она с euronews.
Неожиданное сообщение
История необычной модели попала в СМИ, и в прошлом году Мариан получила неожиданное сообщение в одной из социальных сетей. «Я прочитала статью о вас, и она меня тронула, — говорилось в сообщении 14-летней Кензи Дагмор, которая оказалась дочерью координатора моделей Недели моды в Нью-Йорке. — Вы говорите, что хотели бы пройти по подиуму в Нью-Йорке. Мы (с отцом) хотим воплотить вашу мечту в реальность».
Кензи не случайно заинтересовалась историей Мариан. После победы в конкурсе моделей в 2017 году девочка решила стать международным послом, выступающим за права людей с синдромом Дауна.
Шагая к мечте
После общения с Кензи Мариан тренировалась без устали, стремясь довести походку и артистизм позирования до совершенства. Она терпеливо ждала нового сообщения от Дагмор, которая поделилась с ней хорошими новостями в апреле этого года: «Мой ангел-хранитель связалась с дизайнером Талишей Уайт и спросила ее, могу ли я участвовать в шоу», — поделилась Мариан.
Своим выступлением в Нью-Йорке модель хочет сломать стереотипы. Она верит, что ее история может вдохновить других людей: «Все люди разные, — говорит она. — Но мы все можем быть равны. Мы должны стремиться быть уникальными и идти вслед за мечтой, несмотря ни на что. Как я».